Migrende tedavi umudu
Abone olMigrenin en sık rastlanan türüne bağlı ilk genetik risk faktörünün bulunduğu bildirildi.
Migrenin en sık rastlanan türüne bağlı ilk genetik risk
faktörünün bulunduğu bildirildi. Genbilimciler, migren hastası
olanlar ve olmayanları karşılaştırmak amacıyla 50 binden fazla
kişinin genlerini inceledi.
Sonuçları "Nature Genetics" dergisinin internet sitesinde
yayımlanan araştırmada, DNA'daki küçük bir değişimin migren riskini
artırabildiği belirlendi. Araştırmaya imza atanlardan Aarno
Palotie, ilk kez sık rastlanan migren türünün genetik unsurlarının
bulunduğunu belirtti. DNA dizisindeki değişimin "PGCP ve
MTDH/AEG-1" genleri arasındaki 8'inci kromozomda bulunduğunu
açıklayan bilimadamları, bu gen değişiminin sinirler arasında
"mesaj iletmeye" yarayan glutamat molekülünün seviyesini
düzenlediğini vurguladı.
Bilimadamları, sinir hücrelerinin bağlantı noktasındaki glutamat
birikiminin migren krizlerini tetiklemede rol oynayabileceğine,
eğer bu durum kanıtlanırsa, birikimi önleyebilecek yeni tedavi
yöntemlerinin bulunabileceğine dikkati çekti.
DNA dizisindeki değişimin MTDH/AEG-1 genini bozabileceğini de
belirten bilimadamları, bu genin de sinir hücrelerinin bağlantı
noktalarından glutamatın boşaltılmasını sağlayan bir proteini
denetleyen EAAT2 genini etkileyebileceğini belirtti. Bu proteinin
daha önce, epilepsi, şizofreni ve yaşlılığa bağlı bazı
hastalıklarla bağlantılı olduğu belirlenmişti.
Araştırmacılar ayrıca, bu sonuçları doğrulayacak başka
araştırmaların yapılması gerektiğini de vurguladı.
Migrenin ender rastlanan bazı türleri ile genler arasındaki ilişki
daha önce belirlenmişti ancak ilk kez sık rastlanan bir türde de bu
ilişkiye rastlandı.
300 milyona yakın kişi her gün migren ağrısı çekiyor. Avrupa'da
migren kadınların yüzde 17, erkeklerin yüzde 8'ini etkiliyor.