Emirhan bebek yardım bekliyor
Abone olÇanakkale’de, anne ve babasının 8 yıl süren tedavi sürecinin ardından Goldenhar sendromuyla doğan Emirhan bebeğin 1 yaşına girmeden ameliyat...
Çanakkale’de, anne ve babasının 8 yıl süren tedavi sürecinin
ardından Goldenhar sendromuyla doğan Emirhan bebeğin 1 yaşına
girmeden ameliyat olması gerekiyor. Bir gözü ve bir kulağı olmayan,
elmacık kemiği ve boyun kasları gelişmeyen 10 aylık Emirhan bebeğin
ailesi ise tedavi masrafları nedeniyle çaresiz.
Çanakkale’de yaşayan Şaban ve Filiz Sarıkaya çifti, evlendikten
sonra çocukları olmayınca tedaviye başladı. Filiz Sarıkaya, 8 yıl
süren tedavinin ardından hamile kaldı. Geçtiğimiz Ocak ayında
dünyaya gelen bebeğe, Emirhan adı verildi. Ancak Emirhan bebek,
dünyada çok nadir görülen Goldenhar sendromuyla doğdu. Sol gözü ve
sol kulağı olmayan Emirhan’ın sol elmacık kemiği ile boyun kasları
da gelişmedi. Doğumun hemen ardından hastalığın tedavisi için
girişimlere başlayan aile, çalmadık kapı bırakmadı. 1 yaşına kadar
ameliyat olması gereken Emirhan’ın ameliyatı Devlet ve üniversite
hastanelerinde yapılamadığı için tedavisine başlanamadı. Özel
hastanelerde yapılacak ameliyatın masraflarını karşılayacak gücü
olmayan aile, çaresiz kaldı. 2 ay sonra 1 yaşını dolduracak olan
Emirhan bebeğin hastalığının kalıcı olmaması için uğraştıklarını
söyleyen anne Filiz Sarıkaya, “Çocuğumuz olması için, 8 yıl tedavi
gördüm. 8 yılın sonunda, bebeğim dünyaya geldi. Bu beni hem çok
mutlu etti, hem de hastalığı nedeniyle çok üzdü. Doğumdan sonra,
tedavisine başlayabilmek için hastane hastane gezdik. Ancak ne
Çanakkale’de ne de gittiğimiz büyükşehirlerde, devlet hastaneleri
ve üniversite hastanelerinde bu ameliyat yapılamıyor. Yaptığımız
araştırmalarda, 1 yaşına kadar ameliyat olması gerektiğini
öğrendik. Bu ilk ameliyat olacak. Ondan sonra ise yaklaşık 20
yaşına kadar bu tedavi süreci devam edecek. Ancak özel hastanelerde
yapılması gereken bu ameliyatı karşılayacak maddi gücümüz yok. Bu
nedenle çaresiz kaldık” dedi.
İlk etapta Emirhan’ın göz çukurunun oluşturulması gerektiğini
söyleyen Sarıkaya, “Bu ilk ameliyatı olacak. Henüz kemik gelişimi
tamamlanmadan göz çukurunun oluşturulması gerektiği söylendi. Bu da
1 yaşına kadar yapılabiliyor. Ardından protez göz takılacak ve 20
yaşına kadar, vücut gelişimiyle birlikte bu protez de
değiştirilecek. Ancak biz henüz ilk adımı atamadık” diye
konuştu.
Emirhan’ın kulak kepçesi olmamasına rağmen kulağının duyduğunu
söyleyen Anne Sarıkaya, “Kulağı normal şekilde duyuyor. Ancak kulak
kepçesinin yapılması gerekiyor. Sol boyun kasları gelişmediği için,
kafasını tam olarak çeviremiyor. Sol tarafa döndüğünde, sol gözü
olmadığı için sağ gözüyle bakmaya çalışıyor. Ancak sağ tarafına
dönemiyor. Bunun için de ayrı bir ameliyat gerekiyor” dedi.
Tedavi masraflarının ilk etapta 200 Bin TL’yi bulduğunu söyleyen
Sarıkaya, “Ancak bizim bunu karşılayacak gücümüz yok. Oğlum, dünya
genelinde bu hastalığı olup da hayatta kalan çok az sayıda insandan
birisi. Bu güne kadar birkaç kişiden yardım istedik. Ancak bir
gelişme kaydedemedik. Oğlumun önünde, sadece 2 ayı kaldı. Her gün
onun yüzüne baktıkça elimizden bir şey gelmediği için, bir şey
yapamadığımız için kahroluyoruz. Artık elimiz kolumuz bağlı.
Oğlumun tedavisi için yardım bekliyoruz” diye konuştu.
(İHA)