Binlerce çocuğun hayatı değişiyor
Abone olSağlık Bakanlığı'nın yürüttüğü Yenidoğan Tarama programı ile özürleri erken teşhis edilen binlerce çocuğun hayatı değişiyor.
İNTERNETHABER
ANKARA- Sağlık Bakanlığı'nın yürüttüğü Yeni Doğan
Tarama Programı sayesinde her yıl binlerce çocuğun hayatı
değişiyor.
Yeni doğan tarama programında konjenital hipotiroidi ( kalıtsal
guatr) ve biotidinaz eksikliği, fenilketonüri (FKU) gibi ileride
zeka geriliğine yol açabilecek hastalıkların taraması yapılıyor.
Bunun yanında işitme taraması, görme taraması, kalça çıkığı ve
demir eksikliği taramaları da program kapsamında yapılan taramalar.
Bu hastalıklara karşı yenidoğan bebeklerden alınan topuk kanı ile
tarama yapılarak erken teşhis ve tedavi sağlanıyor.
İŞTE ERKEN TEŞHİSİN FAYDALARI
Sağlık Bakanlığı'nın yürüttüğü program kapsamamında sayısal
verilere bakıldığında erken teşhisin önemi bir kez daha ortaya
çıkıyor.
Yenidoğan İşitme Taraması Program kapsamında, 77 ilde toplam 227
Yenidoğan İşitme Taraması Üniteleri kuruldu. Testi yapılan bebekler
şüpheli görüldükleri taktirde ileri tanı ve rehabilitasyon için
referans merkezlere yönlendirildi. 1 Ocak 2009 -9 Eylül 2009
tarihleri arasında toplam 356.343 bebeğe işitme testi uygulanmış ve
bunlardan 967 bebek işitme kaybı tanısı almıştır.
"DEMİR GİBİ TÜRKİYE"
Yenidoğanlarda demir eksikliği yani kansızlığın teşhisi için "Demir
Gibi Türkiye" projesi başlatılmış.Proje kapsamında 2004'ten 2007
yılı sonuna kadar toplam 3.702.389 bebeğe ulaşılmış. 2008 yılında
ise 1.333.155 bebeğe ulaşılmıştır.
Ülkemizde bebeklerde demir eksikliğinin %30'ların üzerinde olduğu
bilinmekteydi. 2006 yılında gerçekleştirilen ve 2007 yılında
analizleri biten Demir Araştırması sonuçlarına göre, demir
eksikliğinde ki bu sayı %7,8.
ZEKA GERİLİĞİ İÇİN ÖNLEM
Sağlık Bakanlığı'nın 2006 yılında başlattığı Tarama
Programı, Türkiye'de doğan tüm yenidoğanların Konjenital
Hipotiroidi, Fenilketonüri ve Biyotinidaz Eksikliği yönünden
taranması, oluşacak zeka geriliği, beyin hasarları ve geri
dönüşümsüz zararların engellenmesini sağlıyor.
Yenidoğan Tarama Programı kapsamında elde edilen verilere göre 2008
yılı içerisinde 1395 bebeğe Konjenital Hipotiroidi tanısı
konularak, 206 bebeğe Fenilketonüri tanısı konulmuştur.