Bakanlık bu ilaçları toplatıyor
Abone olÇocuklarda enfeksiyon tedavisinde kullanılan bir ilaç bakanlık tarafından toplatılması istendi
Türkiye'de de yaygın olarak kullanılan Augmentin adlı
şurup, kapağında tehlikeli boyutlarda plastikleştirici "Diisopdecyl
Ftalat" maddesi bulunması nedeniyle toplatılıyor. Şurubun
karaciğere olumsuz etki yaptığı, haziran ayında Hong-Kong'da tespit
edilmişti. Sağlık Bakanlığı da karaciğeri tehdit eden Augmentin
şurubun eczane ve hastanelerden toplatma kararı aldı.
İlaç Eczacılık Genel Müdürlüğü, "Augmentin Oral
Süspansiyon Hazırlamak için Kuru Toz 200/28 mg",
"Augmentin Forte Oral Süspansiyon Hazırlamak için Kuru Toz
400/75mg" ve "Augmentin ES Oral Süspansiyon Hazırlamak
için Kuru Toz 600/42.9mg" adlı ürünlerin eczane, ecza deposu ve
hastanelerden toplatılmasını kararlaştırdı. İlaç Eczacılık Genel
Müdürlüğü yetkilileri, toplatma kararının mevzuat gereği
yapıldığını ancak insanların ya da çocukların sağlığını riske
atacak bir durumun olmadığını dile getirdi. Kararın yaklaşık 2 ay
önce alındığını belirten yetkililer, şu anda söz konusu ilacın
eczanelerde satışının da yapılmadığını bildirdi.
KAPAKTAN KAYNAKLANIYOR
Toplatma kararını resmi internet sitesinden duyuran üretici
Glaxo Smith Kline firması, Tayvan Gıda ve İlaç Dairesi tarafından
Augmentin oral süspansiyon şurup üzerinde yapılan testlerde,
plastik kapaktan kaynaklanan DIDP (Ftalat) maddesinin bazı
örneklerde çok düşük düzeyde, bazılarında ise hiç rastlanmadığını
bildirdi. Firmanın Fransa'daki fabrikalarında üretilen Augmentin
antibiyotik şurubunda ise tehlikeli boyutlarda Diisodecyl Ftalat
(DIDP) maddesine rastlandığı belirtildi. Plastikleştirici olarak
kullanılan Diisodecyl Ftalat (DIDP) maddesinin uzun vadeli ilaç
tüketimlerinde karaciğere olumsuz yönde etki yaptığı
vurgulandı.
'SORUN KATKI MADDESİNDE'
Türkiye Klinik Farmokoloji Derneği Başkanı Prof.Dr.Cankat Tolunay, "Buradan ilacın kötü olduğu anlamı çıkmaz. Augmentin'in bozuk imal edildiği, imalat kurallarına uyulmadığı anlamı çıkar. Sorun ilacın etken maddesiyle değil, katkı maddesiyle ilgili. Hangi ilaçta, ne kadar plaştikleştirici madde olduğu ölçülmeli" diye konuştu.