Bakan Fahrettin Koca'dan yerli aşı müjdesi
Abone olSağlık Bakanı Fahrettin Koca, yerli koronavirüs aşısı çalışmalarına ilişkin açıklamalarda bulundu. Bakan Koca, 3 inaktif aşı adayının insan deneylerine başlayabilecek safhaya geldiğini belirtti.
Sağlık Bakanı Koca'dan aşı hakkında müjdeli açıklama geldi.
Koca, "Şu an 3 inaktif aşı adayımız, TİTCK'ya insan deneyleri
için izin müracaatı yapmış ve insan deneylerine başlayabilecek
safhaya gelmiştir." dedi.
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca'nın açıklaması şu şekilde:
"Yerli aşıların geldiği son durumu değerlendirmek üzere bakanlığımızda bir toplantı daha gerçekleştirdik.
Toplantıya proje sahibi hocalarımız, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) Başkanımız, Türkiye Sağlık Enstitüleri (TÜSEB) Başkanımız, TÜBİTAK Başkanımız ve Bakanlık görevlilerimiz katıldılar. Aşı çalışmalarının tüm bileşenlerini bir araya getirerek mevcut durum değerlendirmesi yaparak geleceğe yönelik stratejileri ele aldık.
17 farklı aşı adayının süreci devam
ediyor
Ülkemizde geliştirme süreci devam eden 17 farklı
aşı adayımız bulunmaktadır. İnsan deneyleri safhasında olan inaktif
aşı adayımız Faz II insan deneylerine başlamak üzeredir. Bu aşı
adayımız için Nisan ayında Faz III insan deneyleri safhasına
gelerek yaygın kullanımına yönelik hazırlıklar devam etmektedir.
Bunun yanı sıra 3 inaktif aşı adayı Faz I insan deneyleri
aşamasındadır. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumumuz (TİTCK) insan
deneyleri öncesi yapılan çalışmaları inceleyerek insan deneyleri
için izin vermektedir.
Şu an 3 inaktif aşı adayımız TİTCK'ya insan deneyleri için izin müracaatı yapmış ve insan deneylerine başlayabilecek safhaya gelmiştir. İki adanövirüs temelli aşı adayımız da klinik öncesi aşamaları tamamlayarak TİTCK'ya müracaatını yapmıştır.
Virüs benzeri parçacık (VLP) aşı adayı dünyada
ilk
Dünya'da da bir ilk olma özelliği olan Virüs
Benzeri Parçacık (VLP) aşı adayımız da araştırma ürününü elde etme
aşamasına gelmiş ve yakında İnsan deneyleri için izne müracaat
edecek aşamaya gelmiştir. Diğer aşı adaylarımız ise klinik aşama
öncesi çeşitli safhalardadır.
Ülkemizde aşı üretimini gerçekleştirebilecek tüm tesislerin incelemeleri tamamlanarak İyi üretim uygulamaları (GMP) sertifikasyonu işlemleri tamamlanmıştır. Kurumlarımız aşı adaylarımızın hızla hayata geçmesi için var gücüyle çalışmaya devam etmektedir. Ülkemizin bilimsel kapasitesi tüm aşı türleri için araştırma ve geliştirme faaliyetleri yürütebilecek yetkinliktedir.
Ülkemizin klinik araştırma tecrübesi aşı adaylarımızı insan deneyleri safhasında değerlendirebilecek seviyededir. Ülkemizin bilimsel ve teknik alt yapısı, Bilim İnsanlarımızın azim ve gayretinin bize en iyi aşıları kazandıracağına inanıyorum. Kamu tüm kaynakları ile aşı adaylarımızı yaygın kullanılır hale getirmek için seferber edilmiştir."