AİDS'in şifresi de çözülüyor

Eczacıbaşı Holding'den yapılan açıklamada, Eczacıbaşı İlaç Grubu'nun, dünyada dakikada 11 kişinin yakalandığı ve sadece 2001 yılında 580 bini çocuk olmak üzere 3 milyon kişinin hayatını kaybettiği AIDS hastalığı ile mücadeleye katkı sağlayacak önemli bir adım attığı belirtildi. Açıklamaya göre, Eczacıbaşı İlaç Grubu bilimsel araştırmacılarından Dr. Selçuk Özceada'nın TÜBİTAK Gen Mühendisliği ve Biyoteknoloji Araştırma Enstitüsü ile yaptığı çalışmalarda, HIV enfeksiyonunda yalnızca T hücrelerinin değil, B hücrelerinin de rol oynayabileceği ortaya konuldu. Dr. Özceada, Oslo'da yürüttüğü doktora sonrası çalışmalarda, AIDS hastalığına neden olan HIV virüsünün yüzeyinde bulunan ve insan hücrelerine bağlanarak enfeksiyona neden olan gp120 proteini ile insan antikorlarının bağışıklık sisteminin regülasyonunda rol oynayan değişik bölgeleri arasında moleküler dizi benzerlikleri olduğunu saptadı. TÜBİTAK ve ABD ile işbirliği Bu aşamada 1999 yılında Türkiye'ye dönüp Eczacıbaşı'nda çalışmaya başlayan Dr. Özceada'nın, bu moleküler benzerliğin HIV enfeksiyonunda rol oynayabileceği hipotezini geliştirdi. Ardından, bu moleküler benzerliğin bir fizyolojik anlamı olup olmadığını araştırmak amacıyla TÜBİTAK Gen Mühendisliği ve Biyoteknoloji Araştırma Enstitüsü'nden Prof. Dr. Beyazıt Çırakoğlu ve Dr. Fatma Yücel ile işbirliği başlatıldı. Virüs çalışmaları için de ABD Missisipi Üniversitesi'nden Dr. George Pinchuk ile işbirliğine gidildi. Yürütülen ortak araştırmada, HIV ve SIV gp120 proteinlerini tanıyıp bağlanan fare antikorlarının insan antikorlarına da bağlandığı gösterildi. Bu bulgu ışığında HIV enfeksiyonunda T hücresi mekanizmasının yanı sıra B hücrelerinin de rol oynayabileceği sonucuna varıldı. Söz konusu bulgunun, AIDS'den korunmak için yeni aşı ve AIDS hastalığının tedavisinde yeni yöntemlerin geliştirilmesine yol açması bekleniyor. Dr. Selçuk Özceada'nın konuya ilişkin çalışmaları, uluslararası çevrelerde tanınan ve kabul gören bilim dergisi Scan J. Immunol'da bu ay yayınlanan yazıda da yer aldı.