Pfizer-BioNTech Covid-19 aşısına onay! Türk bilim insanları geliştirmişti

Bağımsız uzmanlardan oluşan ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) danışma kurulu, ilaç şirketi Pfizer ve BioNTech tarafından geliştirilen Kovid-19 aşısının acil kullanımı için FDA'ya yetki verdi. FDA danışma kurulu, dün 9 saat süren toplantı sonrasında yaptığı oylamada 4'e karşı 17 oyla acil kullanım yetkisi verdi.Eyaletlere dağıtımına başlanacak Düzenleyici kurulun ülkenin ilk Kovid-19 aşısına verdiği bu onaydan sonra FDA'nın aşı konusundaki resmi teyit prosedürünü tamamlayıp en erken bugünden itibaren eyaletlere dağıtımına başlaması bekleniyor.İlk etapta 3 milyon kişiye yapılacak Bu ay sonuna kadar ilk parti olarak 6,4 milyon doz aşının dağıtılması ve iki doz aşılama uygulaması nedeniyle ilk etapta 3 milyon kişiyi kapsaması planlanıyor. Öncelik sağlık çalışanları ve yaşlılar ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) aşılamada önceliğin sağlık çalışanlarına ile bakım evlerinde kalan yaşlı nüfusa uygulanması tavsiyesinde bulunmakla birlikte bu konuda nihai kararın eyalet yönetimlerine ait olduğunu belirtiyor. FDA, 8 Aralık'ta yaptığı ön açıklamada, Pfizer ve BioNTech'in geliştirdiği Kovid-19 aşısının "güvenilirliğini ve etkinliğini" doğrulamıştı.Aşı yüzde 95 etkili Yüzde 95 etkili olduğu belirtilen aşının ilk dozdan yaklaşık 10 gün sonra Kovid-19'a karşı güçlü koruma sağladığı kaydedildi. Aşının 21 gün arayla 30 mikrogramlık iki doz şeklinde uygulanması önerilmişti. İngiltere ve Kanada'da onay verdi BNT162b2 olarak bilinen Pfizer/BioNTech aşısı geçen hafta çarşamba İngiltere'de, bu çarşamba da Kanada'da onaylanmıştı. Moderna, 17 Aralık'ta değerlendirilecek ABD merkezli biyoteknoloji firması Moderna'nın "mRNA-1273" adlı aşı adayı da 17 Aralık'ta aynı şekilde FDA bağımsız uzmanlar kurulu tarafından değerlendirmeye alınacak.

Internet Haber Mobil Uygulama

Pfizer-BioNTech Covid-19 aşısına onay! Türk bilim insanları geliştirmişti