Ağrı kesici ilaç toplatılıyor
Abone olABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), kalp krizi riskini artırdığı gerekçesiyle Pfizer'dan ağrı kesici ilacı Bextra'yı piyasadan toplatmasını istedi.
İdare, Bextra ile aynı sınıftaki diğer antiinflamatuvar
ilaçların da mümkün olan en üst düzeyde güvenlik uyarısı
bulundurmalarını talep etti. FDA İlaç Değerlendirme ve Araştırma
Merkezi Başkanı Dr. Steven K. Galson, alınan kararın, her gün bu
tür ilaçlara güvenen milyonlarca Amerikalının sağlığının korunup
geliştirilmesine katkı sağlayacağını söyledi. FDA danışmanları,
Şubat ayında hazırladıkları raporda Celebrex, Bextra ve Vioxx
ilaçlarını sağlıklarını riske atarak kullanmak isteyenlere izin
verilmesini istemişti. Danışmanlara göre söz konusu 3 ilaçtan en
risklisi Vioxx, en az risklisi ise Celebrex. Pfizer, FDA'nın
bugünkü kararının ardından ABD ve Avrupa'da Bextra satışını
durduracak. Şirket hisseleri de New York Borsası'nın açılmasıyla
birlikte yüzde 2'ye yakın geriledi. Pfizer, Bextra ilacından 2004
yılında 1.3 milyar dolarlık satış hasılatı elde etmişti.